2026年4月12日，第93届中国国际医疗器械展览会（CMEF）于国度会展中央（上海）圆满落幕。作为“十五五”开局之年首场医疗器械展会，本届展会以“全新聚变、无穷跃迁”为主题，以高规格、全财产链、国际化的姿态，深度对于接国度康健战略，安身医疗科技与财产立异的重点成长标的目的。展会秉持共商、共建、同享的互助理念，出力搭建全世界医疗资源互通、技能互鉴、财产互联的焦点平台。

本次展会，瑞旭集团以“赋能立异国际成长”为大旨，携立异、临床、国际化等“一站式”解决方案重磅表态，成为全场瞩目核心之一。

医疗器械全世界化结构加快，合规注册与市场准入已经成为企业冲破市场壁垒、抢占贸易先机的焦点命根子。从海内立异申报到国际市场拓展，从原质料合规到 AI 器械专项审评，每一一步都关乎产物可否高效落地、合规上市。

值此 CMEF 嘉会，瑞旭集团集结十余年全世界医疗器械法例办事经验，重磅推出医疗器械合规和注册系列权势巨子指南，笼罩海内焦点赛道与海外重点市场，聚焦企业注册申报全流程痛点，以专业干货破解准入难题，全方位赋能医疗器械企业高效合规、加快上市！

瑞旭集团提供切合中国和多国GCP要求的临床实验办事，经由过程一套临床方案实现多区域注册承认，有用降低企业临床评价成本、缩短医疗器械多国注册上市周期，为您的医疗器械全世界化结构提供高效合规支撑。

瑞旭集团提供医疗器械中国和国际注册认证办事，笼罩韩国、美国、欧盟等全世界主流市场，同时配套注册临床、系统教导与合规咨询，一站式解决企业从研发到全世界注册上市的全流程合规需求，助力医疗器械高效准入、快速落地全世界市场。

瑞旭集团为立异医疗器械企业提供全流程教导办事，从立异医疗器械研发阶段参与，开展立异评估、设计开发引导、同步配套注册申报与临床解决方案，全程陪伴式办事，助力产物高效经由过程立异通道、加快注册上市。